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Publiée le 31/05/2021

Annonce #RE0092177A117709

Technicien developpement analytique (H/F)

41150 Valloire-Sur-Cisse Contrat de travail temporaire (12 mois) Dès que possible Temps plein Durée : 12 mois Ouvert aux personnes en situation de handicap

Offre d'emploi de Technicien developpement analytique (H/F) à Valloire-Sur-Cisse en Contrat de travail temporaire

L'entreprise

Les valeurs de notre client profondément humanistes constituent la base de l’identité du laboratoire. Leur universalité a permis a ce groupe de relever de nombreux défis en France comme à l’international.


Citoyenne et responsable, ayant fait le choix de fabriquer en France, notre client participe activement au développement économique et social du pays.


Le groupe, implanté en France et à l'international, distribue ses produits dans plus de 100 pays.

Le poste

Vos missions principales seront :


Effectuer des analyses sur des médicaments en cours de développement, dans le respect des BPF et systèmes qualités pharmaceutiques, via des méthodes analytiques (division d'un problème complexe en sous-problèmes plus simples) pour :


- Assurer la teneur d’un principe actif dans un médicament


- Valider la qualité (qu’il agit bien sur l’organisme comme attendu) et la sécurité (qu’il ne soit pas nocif) d’un médicament


- Analyser une impureté ou un produit de dégradation dans un médicament


- Identifier un arôme compatible avec le médicament et n’ayant pas d’impact négatif sur le médicament


Etudier la stabilité d’un complément alimentaire


Valider toute méthode développée et tout process utilisé. Comment ?


Etudes bibliographique


Etude de faisabilité


Isolement de l’analyte


Purification


Mise au point de la méthode d’analyse


Vérification de paramètres


Optimisation analytique


Validation analytique


Mise en place mode opératoire


Rédaction de rapports et protocoles d’études (en anglais)


Participer au transfert de la méthode, pour qu’elle soit déployée auprès d’autres laboratoires

Le profil recherché

Vous êtes titulaire d'un BAC+2, BTS, DUT, Licence ou Master en analyse physico-chimique avec idéalement une spécialisation médicament.


Vous possédez de l'expérience en tant que Technicien contrôle qualité en pharmaceutique ou dans un environnement où les contraintes réglementaires sont très importantes, obligeant à valider des méthodes analytiques.


Vous avez déjà fait des analyses physico-chimiques.


Vous devez obligatoirement avoir déjà fait de la chromatographie liquide aussi appelé CLHP (Chromatographie liquide haute performance) quantitatif et avez déjà travaillé sur des appareils de mesure.


Vous avez déjà déroulé des protocoles et avez déjà rédigé des protocoles et rapports.


La maîtrise de l'anglais est un plus. 


Vous devez être à l'aise à l'écrit rapports et protocoles


Vous cochez toutes les cases ? Parfait, nous vous attendions !


Maintenant à vous de jouer, envoyez-nous votre candidature ou contactez-nous par téléphone !






Rejoignez-nous et construisons ensemble votre travail !